激烈的竞争和市场的共存。 PYG BIO专注于代谢性疾病领域。该公司的核心产品是GLP-1接收器PB-119（Bipenatida注射）的激动剂，计划于2025年释放自身，主要用于DM2和肥胖的第一行治疗。同时，鸽子生物技术在DM2，超重或肥胖，NASH和先天性高胰岛素血症等治疗区域中建立了其他五种候选药物。在OPI之前，Page的传记在2008年至2023年之间获得了9次融资，Yuansheng Venture Capital，Tiger Pharmaceutical，Yingke Capital，Qianhai，Junlian Capital，Junlian Capital以及其他已知机构和公司等投资者等投资者。此前，Paige Biotech已将上市清单提交给科学技术创新委员会，但由于其产品和D策略和扩展conglobal rcial，随后搬到了香港证券交易所。今天，作为一家尚未发电的公司ED商业收入，Paige Bio通过香港证券交易所的规则18A成功实现了其OPI。减肥市场的普及可以通过肉眼看到。另一方面，公众对健康体重控制消耗的需求很大。另一方面，肥胖症的发病率很高，肥胖是慢性疾病（例如心血管疾病，脑血管疾病，糖尿病和某些类型的癌症）的重要危险因素。因此，该国开始了体重控制的一年，并要求在政治指导方面减肥。但是，市场的热量和激烈的竞争共存。 Paige Bio将如何应对即将来临的激烈战斗？ 01个基本冲刺产品的“最后一英里”将其投放到市场上。尽管该产品仍然没有商业收入，但主要的PY ProductsG简历距离列表的批准仅一步。目前，鸽子形成了六种候选产品的多样化管道，专注于关于慢性疾病和代谢疾病的一般治疗，例如2型糖尿病（DM2），超重或肥胖，非酒精性肝炎（NASH），阿片类药物诱导的染色（OIC）和其他常见的营养疾病。该产品管道主要围绕LPG-1旋转，这使其安全，有效，可用于慢性和代谢疾病的患者。 Paige Bioduct Skinline，图像来源：2023年初的招股说明书，PB-119，完成了在中国在中国注册的临床试验，其中包括单一疗法和DM2的联合治疗。 2023年9月，国家食品和药品管理局接受了NDA的PB-119。前景表明PB-119用于治疗DM2。预计将在2025年获得NDA批准，并在中国销售。同时，PB-119开始了IB/IIA期临床试验以治疗肥胖症，并于2024年6月完成了受试者的招募。PB-119的特征是单剂量形式，没有剂量滴定，滴定，由于它是安全的，因此它会发挥快速而重大的功效，并且可以使用相对较低的代理行使快速而显着的功效。除了DM2和肥胖症外，Pigeon还探讨了PB-119在联合治疗中的潜在治疗方法，进一步扩大了适应症的范围。例如，计划在合并治疗中使用基底胰岛素或SGL-2抑制剂的PB-119 PB-119，在中国发布了另外两项临床试验，目前正在准备这两项临床试验的IND应用。 2026年，中国PB-119的III期临床试验还安排在DM2的患者中评估患者的心血管结果。作为PB-718的重要产物，PB-718是长效的新型LGP-1/GCG长效激动剂，主要旨在nash肥胖和治疗。通过同时激活GLP-1和胰高血糖素受体（GCG），PB-718旨在仅仅以受体激动剂的有效性来实现协同效应，以符号为特征体重减轻和食欲的抑制。初步研究表明，PB-718可以减少肝脂质的积累，从而避免肝炎和随后的肝纤维化。目前，PB-718已完成IB/IIA临床试验中的受试者的随访，以治疗中国的肥胖症。同时，鸽子生物技术还部署了激动剂GLP-1/GIP双接收器PB-2301和Tri LP-1/GIP/GPG PB-2309接收器的激动剂。当然，Pygbislas Plinas产品不限于LPG-1。例如，该公司正在开发口服PB-1902选择性口服口服受体的拮抗剂，以治疗ICOS，目的是有效地减轻阿片类药物引起的肠道功能障碍，而不会破坏阿片类药物的中心镇痛作用。 GCG PB-722受体的另一个激动剂已用于治疗先天性高胰岛素血症，并由FDA证实为孤儿，这证明了其在变化中的药物安全动物模型。关于技术平台，Paige Bio为有效的客观考试和分子修饰符建立了一个平台，包括三个关键功能：代谢数据收集，药物分子设计平台和复杂的检测平台。其中，该药物分子的设计平台的特征是聚乙烯乙二醇（PEG）技术，该技术可以扩大化合物的一半寿命，提高长斑块的疗效，提高复合稳定性，降低免疫原性并降低研究成本。由于这个平台和技术，主要产品PB-119和主要产品PB-718的平均寿命得到了扩展，因此，管理频率每周仅一次，以提高患者的便利性和满足感。 Paige Pharmaceutical凭借其多样化的产品管道和高效的技术平台的设计，不仅涵盖了T2DM市场和体重减轻，而且还可以利用Market Oppo在更慢性病治疗领域的RTNITY。 02您如何在热t2DM和减肥轨道上获胜？随着中央产品PB-119接近营销阶段，PBB已开始其商业化节奏。前景揭示了2024年9月，Paige Biotech与中国大陆的公司授权制药商进行了商业合作。在营销阶段，Pigaon的生物学面临着多种相同类型或相同迹象的药物的竞争。截至2025年2月，中国有15种用于治疗DM2的GLP-1药物和6种GLP-1药物。肥胖医学。其中，Cemeglutida和Tealpoptide构成了市场的强大影响。 GLP-1在中国出售的用于治疗DM2的药物，资料来源：Page Bio手册，公司公共关系信息，中国肥胖症治疗的药物，资料来源：Page Bio招股说明书，该公司的公共信息，截至2025年2月，DM2接受了20种GLP-1药物。 SIX药物已被GLP-1/GCG双重受体激动剂和其他DM2中的其他作用机理接受。截至2025年2月，中国拥有50多个临床阶段药物的管道。其中，临床发育阶段有大约20种药物LPG-1和三种双重GLP-1/GCG受体的激动剂药物。 T2DM的指示或肥胖症的指示，在此阶段和未来的竞争强度是明显的。从商业渠道的角度来看，DRM LPG-1药物的指示通过其健康保险目录集中在国内市场。体重减轻的迹象都没有被批准用于健康保险，并且该行业在医院以外（主要是公共医疗机构外部）具有强大的以市场为中心的消费属性。当前，减肥药均在医院外的所有渠道中实施。进入私人医疗机构，例如离线，诊所，门诊部和身体检查。在线传统医学电子商务平台将与InstutesLocal Health Tions合作开设一个在线预订渠道，该渠道允许患者前往相应的机构进行咨询，药物和注射。该在线平台将与OFF -LINE代理商合作，以推出一个提供与药物相关的测试，对体重控制和营养产品的完整周期咨询的重量控制包，除了药物本身。此外，还有一种GLP-1减肥药物，其中包括其营销网络中的医疗机构。通常，减肥药物从在线和离线的各种消费者健康方案开始，并参与医疗机构，健康平台和互联网药物以及其他相关部分，以共同增加市场渗透率。在此过程中，制药公司通过不同的介导的营销方法。在Feroz竞赛面前，第一次形成了Page Bio商业化的道路。当然，产品的临床价值是最基本的竞争力。 Pygbi产品具有全面的临床优势，快速，持续的功效，降低给药频率并提高易用的依从性，需要剂量程度，并且可以广泛覆盖患者的人群。在这一前景中，Paige Bio透露，商业化合作的制药公司是一家S股份捐款公司，该公司与涵盖主要国家和州市场的公司，包括北京，上海和广东等一级城市，并积累了长期经验和代谢性疾病的经验。制药公司的直接销售渠道涵盖了全国各地的大量药房，可通往全国各地的广泛终端药店。因此，我们的合作伙伴营销网络可以帮助中央Paige Bio PB-119产品快速渗透市场。价格是市场竞争中的另一个重要因素。 PIME生物技术在潜在客户中说，他计划以有竞争力的价格使用PB。价格119。这主要是由于PB-119生产过程大大降低了生产成本并保证了生产质量。加上PB-119对相对较低剂量水平的功效，该公司可以采用有竞争力的价格，涵盖中国和其他新兴市场的未开发地区，为对价格更敏感的患者提供负担得起的药物。此外，PYG BIO计划以合理的价格努力进入健康保险目录，以进一步提高产品可访问性。您会看到Paige Bio正在医院内外准备频道设计。从潜在客户发布的融资目标来看，OPI收集的一半的资金将用于营销和扩展中央产品PB-119的指示。 03从剑到指出的市场全球市场不仅在全国范围内，而且在国外广泛的市场。 Paige Biotech已经在2021年已向科学技术创新委员会提交了上市清单，随后回应了关于上海证券交易所的两轮意见。然而，2022年4月撤回了征求科学和技术创新委员会清单的要求，该公司将在2023年将目的地从列表更改为香港证券交易所。从这个意义上讲，佩奇Bio自愿撤回其行动列表的应用，并且在上述公司的范围内，基于现代公司策略的主要范围，该公司的业务范围是一家公司的业务范围。孔，考虑到香港证券交易所可以提供E国际平台，吸引外国投资并吸引各种外国投资者。从国外研发的进步来看，Paige Bio取得了一定的进步。例如，中央产品PB-119已完成了一项II期临床试验，用于在美国治疗DM2。 NASH治疗的主要产品PB-718在美国完成了I期临床试验。 uu。 2026年与FDA和EMA进行交流后，PB-718横向III阶段III区域的临床试验。在世界DM2和肥胖世界中，仍然存在激烈的竞争。一方面，Novo Nordisk和Eli Lily形成了“两种Horse减肥药”，其产品的收入继续吸引了Canzando新的最高最高点。在2025年第一季度，第一季度北欧体重减轻的销售销售达到1736亿丹麦指甲（约合26.3亿美元），年届时增加了85％。 Ozempic的销售第一季度，糖尿病药物达到327.21亿丹麦克隆（约49.44亿美元），年际交往多18％。在同一时期，Tylpope Mounjaro肽的Eli Lilly和TylPope肽peptide Zepbough减肥版本的销售收入分别为38.4亿美元和231亿美元，增长率分别为113％和346％。即便如此，“两个英雄”也降低了2025年的一般绩效期望，面临越来越激烈的市场竞争。同时，在全球显示LGP-1和更多损失药物量的其他公司中，其中大多数是具有强大的研发和财务实力，强大的内部商业团队，具有巨大竞争优势的大型跨国制药公司。截至2025年，除了已经列为Segglutida，Tielpoptide和Liraglactida的产品外，美国仍然有重要产品。 GLP-1接收器激动剂，双重激动剂GLP-1/GCG接收器和其他包含作用机理的产品处于临床阶段。中国肥胖治疗的药物，资料来源：PYG BIO手册，企业公共关系信息X在国外市场中，PYG BIO计划通过与当地合作伙伴的商业合作发布资产价值。例如，为了促进中央产品的开发和营销，PB-119计划完成美国诊所计划。 uu。与本地合作伙伴的合作是进行PB-119阶段III临床试验以治疗DM2。在第三阶段的临床试验之后，我们计划在美国制定PB-119的详细营销计划。同时，Pigeon Bio还计划探索包括中东和南亚国家在内的“皮带和道路”国家 /地区的国外市场，研究当地商业观点和监管要求。许多制药公司投资于DM2和肥胖药物的研发。在激烈的市场竞争中，制药公司必须在各个方面（例如研发，生产，营销等）寻求创新，以低成本控制价格和利润之间的平衡。经过长时间的研发期，Page Bio距离营销仅一步，而OPI中筹集的资金为饮食量化和随后的R＆D D提供了广泛的财务支持。一旦推出了中央产品，我们期望Paige Bio如何以有竞争力的价格提高产品的可及性并为患者提供负担得起的药物，如前景所示。
